2020年辦理廣告審查表怎么辦理
什么情況才需要進行廣告審查表的申請？
《藥品廣告審查辦法》中第二條規(guī)定：凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥（功能主治）或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的，為藥品廣告，應(yīng)當按照本辦法進行審查。
《醫(yī)療器械廣告審查辦法》中第二條規(guī)定：通過一定媒介和形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結(jié)構(gòu)及組成、作用機理等內(nèi)容的，應(yīng)當按照本辦法進行審查。
向哪個部門申請？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)，負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械廣告審查工作。
在哪個地區(qū)進行申請？
申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出。申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出。
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，應(yīng)當向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)提出。申請進口醫(yī)療器械廣告批準文號，應(yīng)當向《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)提出；如果該產(chǎn)品的境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設(shè)有組織機構(gòu)的，則向該組織機構(gòu)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關(guān)提出。
國家有哪些法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定？
（一）《廣告法》；《中華人民共和國反不正當競爭法》
（二）《藥品管理法》；
（三）《藥品管理法實施條例》；《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
（四）《藥品廣告審查發(fā)布標準》；《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》
（五）國家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定。
總結(jié)一下所需材料：醫(yī)療器械廣告審查：
