產(chǎn)品介紹：
KZ-2011型醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試口罩對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。并可輸出試驗(yàn)報(bào)告，保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
測(cè)試方法：
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的表面張力為0.042±0002n/m的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向以16kpa的壓力噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，取下10s內(nèi)目視檢查口罩另一面合成血液的穿透情況。分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的最高血壓。
適用標(biāo)準(zhǔn)：
1.GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求；
2.YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩；
3.YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射)；
4.ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013；
5.ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
6.ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
7.ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
8.ISO 16603:2004 ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測(cè)試法；
9.YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
10.YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
11.YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
12.GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
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品牌
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科準(zhǔn)
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型號(hào)
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KZ-2011
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產(chǎn)品名稱
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合成血液穿透測(cè)試儀
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基本原理
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通過真空泵進(jìn)行模擬呼吸，并進(jìn)行壓力差的檢測(cè)
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試驗(yàn)壓力
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0-16KPa
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微壓計(jì)量程
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0-0.1KPa
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壓力值分辨率
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0.1kPa
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時(shí)間精度
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0.1s
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試驗(yàn)介質(zhì)
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合成血液
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控制方式
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手動(dòng)
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血液量
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2ml
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適用范圍
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外科口罩
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