設備用途：
醫(yī)用防護服合成血液穿透試驗儀適用于測試防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。
工作原理：
在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
醫(yī)用防護服合成血液穿透試驗儀特征：
1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。
3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。
4、特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm。
6、數(shù)顯計時器，精度±0.01min。
7、儀器具有可以產(chǎn)生13.5N·m扭矩的夾鉗。
8、儀器結構與GB19082-2009標準中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結構"相同。
技術指標
1、壓力點：1.75kPa 3.5kPa 7kPa 14kPa 20kPa
2、試樣尺寸：75mm×75mm
3、電源：AC220V，50Hz，100W
適用標準
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術要求 合成血液穿透試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
ISO 16603:2004血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法 ；
ASTM F1670，ASTM F1671。
醫(yī)用防護服類檢測設備是用于測量醫(yī)用口罩、防護服等醫(yī)療資源的產(chǎn)品質(zhì)量好壞，甄別真假口罩、優(yōu)劣口罩的重要硬件設施，設備滿足標準規(guī)范：
GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》——重要性能指標：
1、外觀（GB 19082-2009第5.1條款）
（過程檢驗、成品檢驗進行抽樣檢測）
2、號型規(guī)格（GB 19082-2009第5.3條款）
控制不當易導致成品穿戴不便甚至不可用
3、抗?jié)B水性（GB 19082-2009第5.4.1條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫(yī)護人員造成感染風險
4、透濕量（GB 19082-2009第5.4.2條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫(yī)護人員造成感染風險
5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫(yī)護人員帶來感染風險
6、表面抗?jié)裥裕℅B 19082-2009第5.4.4條款）
控制不當可致稍碰液體就會引起防護服被沾濕
7、斷裂強力（GB 19082-2009第5.5條款）
控制不當易引起防護服穿脫時破損
8、斷裂伸長率（GB 19082-2009第5.6條款）
控制不當易引起防護服穿脫時撕裂
9、過濾效率（GB 19082-2009第5.7條款）
控制不當易導致成品氣溶膠滲透，對醫(yī)護人員造成感染風險
10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8條款）
控制不當，特殊環(huán)境中萬一碰到明火會發(fā)生燃燒傷及醫(yī)護人員
11、抗靜電性能（GB 19082-2009第5.9條款）
12、靜電衰減性能（GB 19082-2009第5.10條款）
13、無菌（標志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護服，按照GB/T 14233.2-2005試驗）
控制不當易致菌落數(shù)超標，對醫(yī)護人員和患者造成感染
14、環(huán)氧乙烷殘留量（GB 19082-2009第5.13條款）
控制不當易致環(huán)氧乙烷殘留超標，對醫(yī)護人員帶來傷害
